由于当时的技术限制，当初的人类基因组计划留下了大约8的空白间隙。
在这一份人类基因组序列草图中，人类基因组的绝大部分区域已经能够通过测序进行读码，其中真正属于编码蛋白质基因的部分只占到1，剩下99的区域包含着大量突变，是不编码蛋白质序列的片段，因此，也曾被当时的科学家称为‘垃圾序列’。
但在后续研究中发现，这些所谓的‘垃圾序列’中也包含着很多与基因本身的调控功能有重要联系的序列区域，对编码蛋白质的基因区域有调控作用。
只不过要想对它进行测序，困难重重，因为其中存在着大量重复序列，当时的测序方法难以应对。
升级技术，使用纳米孔技术，actg四种不同碱基分别被卡住时，所反映的电位不同，从而可以快速识别出卡住的是哪一个碱基，提高了读码效率。
用电信号将dna链一口气读下来，填补遗留的8空白，再使用我在神经信号翻译技术获得的相关科技……”